Маленька українка потребує допомоги для перемоги над страшною хворобою. Про це розповіли на сторінці "Зварич Вероніка. Дати шанс на життя" у соцмережі Facebook.
Повідомляється, що в сім'ї Скорик у старшого сина Олександра, виявили страшне захворювання - прогресуючий внутрішньопечінковий сімейний холестаз, синдром Клейтон-Юберга. Хлопець згасав на очах і у віці 18 років помер.
Читайте Знай в Google News!
Це ж захворювання виявилося і у їх дочки Юлі. Хвороба почала стрімко розвиватися в організмі дівчинки і медики діагностували, що цього року їй необхідно провести трансплантацію печінки.
Рідні дівчинки звернулися в Центр метаболічних захворювань печінки при Університетській клініці Сент-Люк в Брюсселі. Саме ця клініка першою в світі почала вивчення захворювання, яке діагностували у Юлі.
У клініці готові прийняти дівчинку на лікування, проте воно коштує великих грошей. Для поведінки складної операції і курсу лікування необхідно сплатити 150 000 євро. У сім'ї, яка роками боролася за життя дітей, таких грошей немає. Тому батьки Юлі були змушені звернеться за допомогою до небайдужих людей.
"Юлі потрібна складна і дорога операція, яку ми не в силах оплатити. Змушені просити про допомогу серед друзів і рідних, серед простих і незнайомих людей" - сказано в повідомленні.
В даний момент вони вже зібрали більше половини необхідної суми, проте для лікування потрібно ще близько 69 000 євро.
Обов'язково підпишись на наш канал в Viber, щоб не пропустити найцікавіше
Нагадаємо, раніше у юного сироти відмовляють нирки, потрібна термінова операція
Світло вимикатимуть за годинами: кого торкнеться новий графік
ПриватБанк масово замінює картки: кого залишать без доступу до грошей
Тарифи піднімуть вдвічі: ціни на воду розорять людей
Пенсіонерам накинуть до 1200 гривень: хто отримає підвищення у червні
Як повідомляє портал "Знай.uа" маленька принцеса чіпляється за життя, потрібна термінова операція на мозку
Також "Знай.uа" писав, що маленький янголятко мучиться через рідкісну патологію, діагноз пролунав як вирок